Care Week : متلازمة وليامز، الأسباب، الأعراض وطرق العلاج

مرحبا بيكوم مستمعي إذاعة  L’ODJ RADIO و مشاهدي قناة L'ODJ TV ففقرة  care week، الفقرة لمن خلالها كنرافقكوم أنا عائشة بوسكين فمجموعة من المواضيع ليكتهم الصحة الجسدية أو النفسية ديالكوم 

تصيب الأطفال حديثي الولادة، وتتسبب في نقص النمو و التأخر المعرفي، إنها متلازمة ويليامز، فما هو التفسير العلمي لهذه المتلازمة، ما هي أسبابها وأعراضها وطرق العلاج

متلازمة ويليامز هي متلازمة وراثية، تحدث غالبا بسبب نقص جزء صغير في الكروموسوم رقم 7، يحدث هذا النقص في الأغلب بشكل عشوائي، قبل الحمل بكثير، عند تطور البويضة أو الحيوان المنوي في جسمي الوالدين، كما أن الأشخاص المصابين بمتلازمة ويليامز لديهم فرصة بنسبة 50٪ لنقل الحالة إلى أطفالهم

 لكن مع ذلك تظل هذه المتلازمة نادرة جدا، إذ تحدث في ولادة واحدة بين كل ‏7500 إلى 20 ألف، وهي تظهر لدى الذكور والإناث بشكل متساو

فيما يتعلق بأعراض المتلازمة فتتمثل في ملامح وجه غريبة مثل الجبهة العريضة، جسر الأنف مسطح، فم واسع مع شفاه ممتلئة، ذقن صغير، أسنان صغيرة متباعدة بشكل كبير، عيون غير مستوية، نقش غير طبيعي يشبه النجم في قزحية العين، إضافة إلى أمراض القلب والشرايين وارتفاع مستويات ضغط الدم

أما عن أساليب  العلاج،  فإذا أثبت التشخيص أن الفرد مصاب بمتلازمة وليامز استنادا إلى الاختبارات الجينية فسيعمل مقدم الرعاية الصحية مع المتخصصين المناسبين للمساعدة في شرح التشخيص للفرد وعائلته،خاصة المستشار الوراثي

وعلى الرغم من عدم وجود علاج لهذه المتلازمة ،إلا أنه من المهم أن يستند العلاج والتدخل الطبي إلى الاحتياجات الخاصة بكل شخص مصاب، فإذا تم العثور على مشكلة في قلب طفلك، فسيحدد طبيب القلب أفضل علاج،كما من الأفضل التسجيل في برامج التدخل المبكر للعلاجات، أو التعليم الخاص للتخفيف من تأخر النمو أو مشاكل التعلم