الرئيسية
وأوضحت الوكالة، حسب ما نقلته صحيفة الصحراء المغربية، أن قرار السحب جاء بعد رصد شوائب من فئة “النيتروزامين” في المادة الفعالة للدواء، بمستويات تتجاوز الحدود المقبولة، ما يشكل خطراً صحياً محتملاً على المستهلكين.
ويأتي هذا القرار في إطار إجراء وقائي من قبل السلطات الصحية المغربية، انسجاماً مع القرار نفسه الذي اتخذته فرنسا، حيث تم سحب جميع العلب المتداولة من الدواء بعد التأكد من تجاوز نسب مادة “النيتروزامين” السقف المسموح به أوروبياً. وأشارت التحاليل الأوروبية إلى أن الحد الأقصى لمادة “المابروتيلين” يجب ألا يتجاوز 18 نانوغرام يومياً.
وأكدت الوكالة المغربية على أهمية متابعة الوضع بدقة وحث المواطنين على التواصل مع الصيدليات أو الأطباء المعالجين في حال وجود أي استفسار حول الدواء أو بدائله المتاحة.
ويعد هذا الإجراء جزءاً من الرقابة المستمرة على جودة الأدوية لضمان سلامة المستهلكين، وتجنب أي مخاطر صحية محتملة نتيجة تعرض المرضى لمستويات عالية من المواد الضارة.
ويأتي هذا القرار في إطار إجراء وقائي من قبل السلطات الصحية المغربية، انسجاماً مع القرار نفسه الذي اتخذته فرنسا، حيث تم سحب جميع العلب المتداولة من الدواء بعد التأكد من تجاوز نسب مادة “النيتروزامين” السقف المسموح به أوروبياً. وأشارت التحاليل الأوروبية إلى أن الحد الأقصى لمادة “المابروتيلين” يجب ألا يتجاوز 18 نانوغرام يومياً.
وأكدت الوكالة المغربية على أهمية متابعة الوضع بدقة وحث المواطنين على التواصل مع الصيدليات أو الأطباء المعالجين في حال وجود أي استفسار حول الدواء أو بدائله المتاحة.
ويعد هذا الإجراء جزءاً من الرقابة المستمرة على جودة الأدوية لضمان سلامة المستهلكين، وتجنب أي مخاطر صحية محتملة نتيجة تعرض المرضى لمستويات عالية من المواد الضارة.
